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Desde Mendel hasta las moléculas
Blog educativo y de divulgación de
genética. Por Gabriela Marisa Iglesias. Med. Veterinaria. Mag. en
Biotecnología. Especialista en Entronos Virtuales de Aprendizaje. Prof.
Asociada Genética. Carrera Veterinaria. Univ. Nacional de Río Negro.
Argentina
REPLICACION Y TRANSCRIPCION DEL ADN
Estructura del ADN
Para mostrarles algo que de seguro saben pero viene bien refrescarles dejo un vídeo en inglés pero con subtìtulos sobre la estructura del
ADN que es fundamental para comprender la replicación y transcripción
del ADN
y otro sobre Watson y Crick y la historia del descubrimiento del ADN
¿Cómo se duplica al ADN y para qué?
El ADN debe duplicarse en cada
ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y
cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S
del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través
del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula
hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y
ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones
para que ambas celulas hijas sean iguales. El
ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices
sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso
cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de
nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicación es
complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios
específicos donde comienza la replicación denominados origenes de
replicación. Cuando comienza se forma una burbuja de replicación que
contiene dos horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y
como lo hacen se representa en una animación donde se pueden ver las
enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA
polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos
nucleótidos libres y forma un pequeño fragmento de ARN, que luego es
removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN,
sellando el eje azúcar fosfato mediante la ligasa. Una buena fuente
didáctica para verlo está aquí
¿Qué es la transcripción?
Latranscripción es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como
molde al ADN. Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados asì por la
enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal el de transferencia, los
pequeños ARN nucleares o citoplasmáticos y por supuesto los ARN
mensajeros, que serán luego traducidos a una cadena polipeptídica. El
proceso de la transcripción de los mensajeros es diferente en
procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias propias entre
los genes de las bacterias y los de las celulas de animales superiores.
Como actividad didáctica para entender la síntesis de ARN pueden ver esta página
En los organismos superiores se describe el proceso en el siguiente video.
Los genes eucariotas son complejos y discontinuos es decir que poseen
regiones codificantes (que formarán parte de la proteína) y otros que
son no codificantes y se remueven rápidamente antes que el ARN salga al
citoplasma a ser traducido. Las regiones codificantes se llaman EXONES y
las no codificantes se llaman INTRONES.
La transcripción comienza en el punto 0 (cero) muy cerca del
promotor y termina en las bacterias en una secuencia llamada
terminadora. La polimerasa al copiar esa región de ADN, se enlentece y
se desprende del molde. En algunos casos hay una proteína que ayuda en
ese proceso denominada Rho.
Un esquema del ARN transcripto de esa región terminadora se pliega en
el espacio formando una horquilla ya que el ARN es de cadena simple
sec terminadora procariota
ya que antes está la secuencia de polyadenilación, que se relata más
abajo.
Ademas el ARN m sufre modificaciones luego de ser transcrito como la adición del Cap y la cola poly A como se ve el siguiente
El proceso en el cual se eliminan los intrones y empalman los exones se denomina SPLICING que se ve en el siguiente video:
Organización de un gen eucariota simple (Unidad de Transcripción simple)
Gen eucariota (Unidad de transcripción simple)
Transcripción complejas, es decir que un gen no es tan simple como se
creía antes sino que puede poseer más de un sitio para iniciar la
transcripción que será reconocido en distintos tejidos segun la proteína
específica para ese tejido y/o poseer mas de una señal de
polyadenilación o sufrir splicing alternativo.
Es decir que en algunos tejidos puede ser eliminado junto a intrones un
exón que sin embargo es necesario en otros. Por ello se denomina
alternativo, puede ser distinto en diferentes tipos celulares.
En cambio en las bacterias (procariotas) los genes se transcriben
juntos en un mismo ARNm denominado policistrónico. Esto es porque el
genoma es mucho más pequeño y así los genes que codifican proteínas
relacionadas en una misma vía metabólica se transcriben todos al mismo
tiempo para luego traducirse juntos también.
Un esquema de las Unidades de transcripción compleja:
UNIDAD DE TRANSCRIPCION COMPLEJA
Todo el proceso completo de Transcripción y luego su traducción a una proteína se resume en el siguiente video.
Autoevaluación I:
Les dejo aquí mismo una autoevalución para que evalúen sus conocimientos e interpretación de los mismos.Pueden contestarlo aqui y para ver los resultados, deben hacer click en el botón que dice FINISH QUIZ.
Autoevaluación II:
es → en
Transcription
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186 comentarios sobre “REPLICACION Y TRANSCRIPCION DEL ADN”
Responder
Gabi como estas, una consulta. El factor sigma de la enzima ARN
polimerasa es lo mismo que el factor de transcripcion TDFII que une la
enzima con el promotor?
Gabriela, gracias por la enorme ayuda que brindás a través de este
block. Quisiera hacerte una consulta, es sobre un esquema : Replicación-
ADN ARN Transcripción- Transcripción inversa- Producción Proteínas. La
pregunta es que representa este esquema, qué significa la doble flecha
entre el ARN Y ADN y dar ejemplos. Muchas gracias por tu tiempo. Saludos
Silvia, gracias por tu comentario sobre el Blog. En cuanto a tu
pregunta, el esquema sugiere un flujo que se creyó unidireccional en un
primer momento, esto es que el ADn (que contiene los genes, que son las
recetas para fabricar proteínas) primero se copian o transcriben a un
ARN mensajero, y luego este sirve para que se sintetice una proteína,
cuando al mensajero interactúa con otros elementos como el ARNr
(ribosomal), que está en los ribosomas y con los ARN de transferencia
(ARNt) para que se produzca la síntesis de cadenas polipeptídicas
(partes de una proteína). Todo ese procesos se hacía en una única
dirección De ADN se obtenía ARN y del ARN proteínas pero NO en sentido
inverso. Con el descubirmiento de la Transcriptasa reversa del HIV se
supo que se puede sintetizar ADN a partir de ARN.
Por otra parte, el circulo en el ADN representa que el ADN debe
autoreplicarse o duplicarse cada vez que las células se dividen en dos
Espero te haya servido
Saludos
GAby
noches.. Aparte de felicitarte por tan excelente Blog, creo que igual
hay un par de preguntas del quiz II se tiene que corregir en la
pregunta de “La enzima encargada de la síntesis de los primers o
cebadores para la replicación del ADN es: Ninguna de las anteriores, la
RNA polimerasa que es la “correcta” realmente sintetiza todos los RNA
(m,t,r) excepto el primer primer de la replicacion, esta funcion la
realiza la enzima demoniada: PRIMASA. 🙂
la segunda creo que en la pregunta “El ARN mensajero eucariota maduro posee las siguientes secuencias que no se traducen:
✓Los intrones
Los intrones y el extremo 5’ anterior al codón de incio
Los intrones, el extremo 5’ anterior al codón de incio y la secuencia posterior al codón de stop
El extremo 5’ anterior al codón de incio, y la secuencia posterior al codón de stop
LA VERDADERA respuesta seria el extremo 5′ anterior al codon de
inicio (AUG) & la secuencia posterios al coden de Stop extremo 3′ ya
que son regiones denominada UTR del ingles (untranslated region) adem
ás estas preguntando por ARNmensajero maduro Eucariota osea que ya
realizo el proceso de maduracion Splicing donde se removieron los
intrones, osea ya es una region netamente codificante osea exones, si es
verdad que no se traducen pero es una secuencia del preRNAm no del RNAm
maduro.
MUCHAS GRACIAS POR AYUDARME PARA ESTUDIAR EL PARCIAL, DE VERDAD
APRECIO ESTE TIPO DE BLOG, MARCAN LA DIFERENCIA, Saludos de un
Estudiante del Alma Mater, UdeA.
mil gracias por el aporte. En cuanto a lo de la primasa es cierto pero
sigue siendo una RNA polimerasa de todas formas. En la segunda tiene
raz{on, debería quitar el ARN maduero de la pregunta y dejar solo el ARN
transcrito eucariota. Ni bien retome luego de unos días de licencia me
pongo a corregir
Gracias a vos por tu aporte!! saludos
Saludos
gusto mucho tu blog, me ayudo a entender bien muchas cosas, te
felicito, pero tengo una pequeña duda, ¿el proceso de replicación del
ADN y la transcripción suceden al mismo tiempo? es que un profesor me
dijo que no pero le pregunte a otro y me dijo que si y me quede con la
duda.
muchas gracias por tus palabras. en verdad es raro que ocurran al mismo
tiempo, porque la replicación sucede en fase S del ciclo celular, y la
transcripción y traducción en G1 y G2. Espero eso te oriente. Saludos
noches.. Aparte de felicitarte por tan excelente Blog, creo que igual
hay un par de preguntas del quiz II se tiene que corregir en la
pregunta de “La enzima encargada de la síntesis de los primers o
cebadores para la replicación del ADN es: Ninguna de las anteriores, la
RNA polimerasa que es la “correcta” realmente sintetiza todos los RNA
(m,t,r) excepto el primer primer de la replicacion, esta funcion la
realiza la enzima demoniada: PRIMASA. 🙂
la segunda creo que en la pregunta “El ARN mensajero eucariota maduro posee las siguientes secuencias que no se traducen:
✓Los intrones
Los intrones y el extremo 5’ anterior al codón de incio
Los intrones, el extremo 5’ anterior al codón de incio y la secuencia posterior al codón de stop
El extremo 5’ anterior al codón de incio, y la secuencia posterior al codón de stop
LA VERDADERA respuesta seria el extremo 5′ anterior al codon de
inicio (AUG) & la secuencia posterios al coden de Stop extremo 3′ ya
que son regiones denominada UTR del ingles (untranslated region) adem
ás estas preguntando por ARNmensajero maduro Eucariota osea que ya
realizo el proceso de maduracion Splicing donde se removieron los
intrones, osea ya es una region netamente codificante osea exones, si es
verdad que no se traducen pero es una secuencia del preRNAm no del RNAm
maduro.
MUCHAS GRACIAS POR AYUDARME PARA ESTUDIAR EL PARCIAL, DE VERDAD
APRECIO ESTE TIPO DE BLOG, MARCAN LA DIFERENCIA, Saludos de un
Estudiante del Alma Mater, UdeA.
Gabriela, no puedo encontrar la solución de esta pregunta, me gustaría
saber si podes ayudarme. ¿Que sucedería en la transcripción si se
inhibieran las enzimas que participan de la misma? ¿Que aspectos del
proceso no se llevarían a cabo y porque? ¿De que manera se podrían
inhibir dichas enzimas?
Desde ya muchas gracias.
Alejandro, supongo que quisiste decir proteìnas y no enzimas, porque no
es un proceso enzimático sino de síntesis de ARN mensajero. Pero cada
proteìna tiene distintas funcione que debes leer en la página las
funciones de cada una. Las más importantes son los factores basales de
transcripción. Si ellos no se unen al ADN, la transcripción no ocurre
Espero te sirva
Gabriela, quisiera saber si pudieras aclarar mis dudas, esta
relacionado con la síntesis de proteínas… ¿como sabe la célula que
necesita cierta proteína para así sintetizarla?… Supongo que habrá algo
que manda las señales correspondientes para que se comience el proceso
de la síntesis proteica… Algo que “diga” se necesita “x” proteína y
mande a realizar esa copia del fragmento de ADN donde se encuentra
codificado los aminoácidos para poder sintetizar la proteína deseada
formando así el ARNm… Ósea ¿quien manda a formar ese ARNm?… Espero que
se entienda lo que quise expresar. Quería felicitarte por tus aportes
es una gran ayuda para los estudiantes y para los curiosos que tienen
sed de conocimiento.. Espero tu respuesta. Desde ya muchas gracias.
Nano, la verdad es que es una pregunta compleja porque cada gen en los
eucariotas es diferente. Por un lado està el promotor del gen que es el
sitio que recococe la ARN polimerasa para comezar a sintetizar ARN. Pero
además hay secuencias en el promotor y otros lugares como los enhancers
que son reconocidos por proteìnas que regulan la expresión de los
genes. La regulación de la expresión de los genes es compleja e
involucra los factores de transcripción, que hay de muchos tipos y las
proteìnas reguladoras. Todas esas proteìnas pueden actuar para estimular
la transcrición del gen. Hay una página en este blog que trata este
tema de manera algo superficial o básica en procariotas y eucariotas. A
su vez la manera en que se eroola el ADN con proteínas es otra forma de
regular la expresión de los genes. Si un promotor està muy compactado
puede que no deje acceso a las proteíans reguladoras.
Te dejo la página para que la consultes: https://genmolecular.com/regulacion-de-la-expresion-genica/
Espero haber sido de ayuda
Saludos
Gabriela…Me gustaría poder resolver un duda que tengo, desde hace mucho
tiempo aparecen siglas como LEU, ISO, VAL, TRP, etc..En varios
ejercicios de ADN y ARN pero no entiendo que son, me podrías colaborar
agradecería mucho esta información ya que es un vacio que tengo para
poder entender completamente el tema…Gracias y excelente blog, muy util y
completo..
Andrea, te dejo aquí el link. Son aminoácidos (su abreviatura claro),
se puede abreviar con una sola letra o con tres letras como es lo que
plnateas
http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/gpepe/g-humana/Practicas/codigos-aminoacidos%20.htm
Allí tenes toda la lista.
Espero te sirva
Saludos
Gaby
Estoy comenzando a investigar un poco sobre la biología, ya que no
tengo idea de un montón de cosas, cualquier palabra desconocida me causa
mucha confusión y cuando más leo sobre el tema surgen más y más dudas
que me muero por resolver, intento hacerlo y me pierdo. Es una
maravilla la biología!! lamentablemente desde que entre a la
preparatoria en la materia no me a ido nada bien, ya que no e llevado la
materia como debería ser prácticamente no tengo ni las bases!, pero
este semestre fue cuando comenzó todo la biología me puso a pensar
demasiadas cosas y poco a poco e tratado de empezar de los más simple a
lo más complejo, desde vídeos didácticos hasta paginas como la tuya.
sobre todo tu blog me llamó la atención cuando vi que respondiste a una
duda con una respuesta sorprendente para mi, la verdad admiro la forma
en la que tratas de impartir tus conocimientos y el concepto que tienes
de aprendizaje, es por eso que te pido que me orientes al tratar de
conocer más el tema si es posible que me recomiendes por donde empezar.
Gracias por leerme!!!
Andrea, ante todo gracias por tu confianza en el Blog y en mí en
particular. No sé muy bien a que respuesta te referís, pero bueno no
importa.
Antes todo me gustaría aclararte que nada de los materiales existentes
online reemplaza a la buena lectura. Antes todo son materiales
complementarios.
Así que si estás en el nivel medio (colegio secundario o preparatoria
para la Universidad) deben haberte dado libros recomendados o
bibliografía para leer.
Por eso te recomendaría que empieces por leer las bases de la biología
molecular, poruqe este Blog no está diseñado para queines no tienen
conociemientos previos. La m del ARN siginifica (mensajero) es decir lo
distingue a ese ARN de otros ARNs como el de transferencia o el
ribosomal, que son muy distintos. Hay unos cuadernos online muy lindos y
didácticos que se llaman Cuadernos de Porque biotecnología. Son muy
útiles http://www.porquebiotecnologia.com.ar/index.php?action=cuaderno&opt=5.
Fijate los que se dedican al ADN y ARN a ver si eso te ayuda
Bueno saludos y espero te haya ayudado!!!
Gracias de verdad e estado leyendo más acerca del tema y ahora
comprendo más acerca del ADN y ARN y valla que mi pregunta era muy fácil
de responder solo era cuestión de leer un poco más. 😀 Muchisimas
Gracias, aunque tienes razón comenzare de lo más sencillo y veras que
pronto podre complementar lo aprendido con tu blog.
Saludos y gracias otra vez!
que se me borro el comentario que había hecho, repito, gracias por éste
blog Gaby!, me estas salvando. tengo una duda y puede ser que mezcle
tremendamente, pero en el splicing alternativo se obtienen distintos
ARNm maduro que dan proteínas con distintas funciones (por lo que
entendi), en ese caso el ARN sería policistónico como en los
procariontes?, o estoy mezclando conceptos?. espero tu respuesta, desde
ya, MUCHAS GRACIAS!
Gaby, la verdad que tu blog me está salvando, muchas gracias!, tengo
una duda, no se si entendí mal, pero el splicing alternativo da lugar a
varias proteínas no?, es decir que el ARNm en ese caso sería
policistónico como en los procariotas?, estoy mezclando mucho? jaja,
espero tu respuesta si no es mucha molestia. MUCHAS GRACIAS!
Paula
Pau gracias por las felicitaciones. Te cuento que te estás haciendo un
poco de lío pero no te precoupes, es una confusión super común.
El ARN policistrónico de los procariotas, produce varias proteínas en la
única célula que tien una bacteria. En el Caso del splicing alternativo
estamos hablando de organismos superiores, que poseen muchos tipos de
tejidos y millones de células.
Teniendo en cuenta, eso pesná que esos tipos de proteíans distintas que
provienen de distintos ARN se producen en DISTINTOS TEJIDOS. NO en el
mismo tejido al mismo tiempo. Se entiende?
recordá que en cada tejido o célula distinta se produce solo un
mesnajero y solo una proteína!!! Para comparar con el mesnajero d la
bacterias que lleva infromación de dos o tres proteínas juntaas
Gaby!! Antes que nada tengo que confesar que soy tu fan! Te tuve como
profe en la UBA Y debo agradecerte por la buena onda que le pones a la
materia(dan ganas de estudiarla!).
Ahora bien, luego de las flores que DEBÍA tirarte, necesito pedirte
ayuda en una duda. La semana que viene doy el final que se me vence, y
cuando trato de esquematizar la UTC ME surgió la duda: en unA UTC, puede
haber 2 o + sec de inicio de la transcripc, splicing alternativo YYYY 2
o mas sec de poliadenilación?.
Espero puedas ayudarme, gracias, y saludos!!!
Para responderte tene presente que puede ser una sola de las 3 dos de
las tres en cualquier combinación o solo una de las 3 (mas de 1 inicio,
mas de una poly A o splicing alternativo) Espero que te ayude y mucha
merde en el examen!!! besos
gracias por responder y ayudar con este blog, el jueves aprobé el
final; y debo admitir que gran parte de eso fue gracias a vos!!
Y no me malinterpretes, soy tu fan de corazón!! jajjaaj Éxitos en lo que haces y saludos desde bayres!
Gise por tus palabras y por tomarte el trabajo de dejar los
comentarios, eso me hace más que feliz!!!! Un beso enorme y me alegro
que hayas aprobado y te haya gustado un poco estudiar!!! un besote
enorme
esta genial la pagina, despues de buscar, por fin he encontrado lo que
buscava, pero tengo una duda… ¿en que fracion de DNA cromosomico se
copia durante la replicación? ¿i en que fracion se copia durante la
transcripción?
Subira, gracias por las palabras. No entiendo mucho t pregunta pero te
respondo en función de lo que entiendo- El ADN cada vez que la célula va
a dividirse se replica por completo, si no fuera así las células hijas
tendrían menos ADN y eso no sería posible. Cada célula hija es igual en
cantidad y calidad de ADN.
Ahora en cambio la transcripción solo se produce para los genes que se
traducen luego a proteínas (ARNm)o en el caso de los genes de ARN como
el ARNr o ARNt
Espero haber sido clara. Saludos
tal Gabriela! Tuve el agrado de tenerte como docente en genética básica
en la FCV-UBA. En este momento me urge dar el final y se me generó una
duda, la cual te quiero consultar. Ante todo disculpas si te parece muy
básica, pero no me la pude sacar con la guía de lectura de la cátedra.
Necesito saber si estoy interpretando bien: el origen de la replicación,
donde se abre la horquilla, es un sitio especial en la hebra de DNA,
ahora bien, este es reconocido por la helicasa que es la encargada de
abrir la horquilla, este sitio es una secuencia rica en A y T?. La
secuencia de terminación de la replicación por que está dada? se conoce
esa secuencia? las telomerasas se unen a un sitio específico luego de
finalizada la acción de la polimerasa, como es reconocida esa
secuencia?.
Desde ya muchísimas gracias por tu atención y tu tiempo, y gracias por
seguir preocupándote por nosotros los estudiantes y por este BLOG genial
que me esta ayudando un montón.
La verdad me dio un poco de tristeza saber que te ibas de la facu, no se
encuentran docentes tan dedicados, aunque en la cátedra de genética
básica son muy macanudos, Gabriel Pinto, Miguel Huguet, los tuve como
docentes y realmente son muy grosos, pero me alegro mucho porque en lo
personal veo que te sirvió para avanzar profesionalmente y nutrirte cada
vez más.
Te mando un saludo grande y espero que sigan los éxitos!!
Con respecto a lo que preguntás, te cuento que el orígen de replicación
es conocido por una serie de proteínas y se llama “ori”. La replicación
debe hacerse por completo no hay sitios de terminación porque una vez
que empienza debe terminar de replicarse para poder dividirse, quizás te
confundís con la transcricpción. En ese casoa acoradte que se conoce
en procariotas y en eucariotas no se conoce porque esta´antes la de
polyadenilcación
Saludos y espero que te vaya bien!!!
Gaby una consulta, en qué etapa del ciclo celular se produce la
transcripción y traducción del ADN. Desde ya muchas gracias y
felicitaciones por la excelente información! Saludos
Saludos
de verdad, me ayudaron muchisimo
Saludos
Gracias gracias gracias!!!!! No sabes la de búsquedas en libros
técnicos, vídeos …de lo que no me enteraba ni papa!!! Hasta que te he
encontrado!!!
*No esta bastante completo, pero en si esta lo mas importante
*buena seleccion de informacion y la ubicacion de cada tema.
Me sirvio !!!
Felicitaciones!!!…por el exito de tu trabajo …
saludos!!!!!
Saludos
saludos
descubrí este blog hace 30 minutos buscando info sobre PCR y la verdad
es que me resultó muy didactico. Soy estudiante de biotecnología y estoy
cursando la materia biología celular y molecular, por lo que todo esto
me resulta muy útil.
Sobre replicación me gustaría saber puntualmente, por qué los fragmentos
de okazaki son mas cortos en eucariotas que en procariotas? Se debe a
los múltiples orígenes de replicación? Desde ya muchas gracias y
felicitaciones por el blog.
Agustín, la verdad es que es una preegunta acertada. Yo pienso igual
que vos y además la ADN polimerasa eucariota es más lenta. Supongo que
es por ambas cosas.
Me alegra que te haya resultado único.
Que bueno un biotecnologo y guitarrista!! mis felicitaciones. Mi hermano
tambíen lo es. El toca vivaldi de fondo en el video de replicación.
Por cierto soy Fanática de Steve!! Un grande!!!
saludos
Gaby
ADOROOO me has facilitado el estudio de biologia molekular peroo en
replicacion creo que te faltan muchos detalles:S por ejemplo la funcion
que realiza cada polimerasa en particular tanto en procariota y
eucariota eso me ayudaria bastante para mie xamen ademas los fragmentos
de okazaki quien los sintetiza? la pol II???
Freddie!! En replicación no quise poner muchos detalles. Eso escapa a
los objetivos del Blog pero si quieres saber más sobre las polimerasas
puedes verlo en el siguiente link http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Replicacion/Replicacion.htm#ADNPolimerasas
Saludos
Me parece haber encontrado un error en una autoevaluación. Una de las
preguntas decia: ” El ARN mensajero eucariota maduro posee las
siguientes secuencias que no se traducen”. Yo elegi la opción: ” El
extremo 5’ anterior al codón de incio, y la secuencia posterior al codón
de stop.” Pero la opción que marco como correcta fue: “Los intrones, el
extremo 5’ anterior al codón de incio y la secuencia posterior al codón
de stop.” El error que creo haber encontrado esta en que si el la
pregunta decia “El ARN mensajero eucariota maduro pasee…” en la
respuesta correcta no deberian figurar los intrones, ya que para que sea
considerado maduro debio pasar por el proceso de splicing, por lo tanto
esta claro que los intrones ya han sido removiodos y que ya no se
encuentran en el ARNm al momento de la traducción..
Espaero que lo que quiero decir se entienda y espero su respuesta.
La pagina esta muy buena y los videos me han explicado los procesos de
replicación y transcripción mejor de lo que un profesor lo avia hecho..
Saludos.
Johnatan es correcto, me equeivoqué yo al tildar la respuesta correcta.
Muy bien estás atento y eso es bueno. Gracias por tus palabras.
Un saludo
Gaby
estoy llevando la materia de Biotecnologia en la cual revisamos todo
sobre la transcripcion traduccion y sintesis de la cadena. Mi duda es
como se realiza la maduracion del ARNm ya que e leido de muchas fuentes y
como que siempre se saltan una explicacion concreta de como sucede este
paso.
por su atencion Gracias…
la maduración del ARN mesnajero, se senomina en inglés splicing. Aquí
está en el segundo video que les pongo en la página. Lo hacen las
ribonucleoproteínas. NO sé si lo viste o necesitás más información.
En la meiosis el ADN debe replicarse antes de comenzar, como en toda
división. Ahora como en la meiosis, se suceden dos divisiones celulares
seguidas, en el medio de la 1ra y la 2da no hay replicación del ADN,
supongo que era lo que preguntabas
Espero te quede claro
Saludos
Gaby
oye exelente web site.. me esta ayudando bastante.. mil gracias
Saludos
Soy estudiante de veterinaria y estoy preparando el final, y me surgio
una duda sobre las UTS y las UTC… Tengo en claro las diferencias entre
ambas y que solo se da en eucariotas, pero mi duda es sobre la
definicion en sí: En la guia dice sobre las UTC: “…algunos transcriptos o
precursores de ARNm contienen informacion para mas de una proteina o
una secuencia de ADN puede dar origen a transcriptos primarios
diferentes, si se compara la misma seceuncia en distintos tipos
celulares. La secuencia de ADN que sirve de molde para este tipo de
precursor de ARNm se denomina UTC”
Mi duda es mas que nada si me llegan a pedir la definicion de esto o que
lo esquematice, si la unidad de transcripcion es la secuencia de ADN o
es directamente el ARNm??? segun la definicion seria el ADN, pero aca en
la pagina donde muestran un dibujo de esto esta esquematizado el ARNm.
Bueno espero haber sido clara.
Muchas gracias por brindar este espacio que la verdad es muy util.
Saludos
Ana como estás? Pego aqui lo que decís que dice la guía “…algunos
transcriptos o precursores de ARNm contienen informacion para mas de una
proteina o una secuencia de ADN puede dar origen a transcriptos
primarios diferentes, si se compara la misma seceuncia en distintos
tipos celulares. La secuencia de ADN que sirve de molde para este tipo de precursor de ARNm se denomina UTC”
ES la secuencia de ADN que codifica para un gen. Los transcriptos que
orgina pueden ser diferentes por tener mas de un promoto o más d euna
sec de poliadenilación o puede dar ide´nticos pre ARNm en dos tejido
diferentes pero en un tejido sufirr un tipo de splicng y en otro tejiod
otro tipo de splicing (splicing alternativo)
Espero haber sido clara yo jajajaj. Gracias por tus palabras
Saludos
GAby
Saludos
Gabriela
besossssssssssssssss
Un beso
besos gaby
mil gracias, de eso se trata el buen uso de internet. Debe ser
interactivo. Y así nos ayudamos todos entre todos. Gracias de verdad y
por favor si tenés tiempo, decime si ahora están bien
Un besote
Gaby
en la autoev 1 la pregunta 8 dice desde donde y hasta donde ocurre la
transcripcion,y da como resp correcta q desde un codon de inicio hasta
un codon de stop.esto no seria en la traduccion?yo crei q era desde
promotor hasta secuencia de terminacion.
en la autoeval 2 hay 3 preguntas en las q difiero,por ej en la primera
da una secuencia de nucleotidos de adn 5′-3′ y pregunta como seria la
secuencia transcripta yo puse 3′-5′ y me lo da como mal.Despues pregunta
q es el splicing,yo puse q es la eliminacion de intrones y el empalme
de exones en eucariota y tambien me la da mal.
despues tengo una duda con una que pregunta q produce la
transcripcion,yo conteste q mensajero maduro en nucleo q sale al
citoplasma,me lo da como mal.
bueno gaby contestame cuando puedas no hay apuro!!!!!!
gracias y felicitaciones son preguntas q dan para el debateeee!!!
Luciana, tenés razón, hay avrias preguntas que me olvidé de tildar la
correcta y las dejé en el órden predeterminado. Mil gracias por la ayuda
bueno te cuento q tu pagina me ayuda mucho a estudiar,es muy
didactica.te felicito por lo q haces y por las ganas que pones para
ayudarnos!
yo de mi lado seguire leyendo y obvio haciendo preguntas!!!!se me viene el final encima!!!!gracias nuevamente.BESOSSS
nada Luciana, lo hago porque me apasiona, aunque a veces se me
complican los tiempos pero hago lo mejor que puedo. Gracias por
cosiderarlo. Saludos
gaby!!!!otra diferencia podria ser q a los enhancer se le unen
activadores??porque lei que a los enhancer se le unen activadores y a
los silenciadores se le unen represores.Mi duda es si se le unen
activadores y factores de transcripcion a los enhancer y solo factores d
transcripcion a los elementos de respuesta…bueno hice un lio espero q
me entiendas!!!
gracias por tu tiempo gaby!besos
ver Luciana, ordenemos las cosas. Lo sactivadores son proteínas
reguladoras que regulan en forma positiva, activando genes. O sea lo
mimo que te había dicho antes. O sea que a los enhancers se unen
proteínas reguladoras activadoras. Cuando decís activadores, estás
diciendo proteían activadora. Lo silencers son lo opuesto a los
enhancers, a ellos se le unen las proteían reguladoras negativas, que
reprimen la transcripción. O sea que los enhancer y silencers son
opuestos, no similares.
Los factores de transcripción son proteínas reguladoras, pero solo se unen al promotor, no a los enhancers
gaby!!como estas?bueno espero q muy bien.Tengo una duda q es medio
tonta pero bueno duda al fin…no comprendo del todo la diferencia que
existe entre los enhancer y los elementos de respuesta(en eucariota).He
leido q los elementos de respuesta pueden estar dentro del promotor o
dentro de los enhancer,y tambien que a ambos se les unen factores de la
transcripcion.Ojala puedas aclararme un poco las cosas!!!
gracias x tu ayuda como siempre!!!!
Luciana, la pregunta es buena porque son díficiles de diferenciar.
Escencialmente son similares porque son secuencias de ADN reconocidas
por proteínas reguladoras. Pero la difrencia sería que los enhancers no
sólo pueden estra en el promotor sino que pueden estra muy lejos del
gen, o dentro de un intrón, es decir no solo upstream del gen sino
downstream también. (corrientes arriba y abajo) esa sería la más grande
difrenecia y que muchos enhancers son específicos de tejido. Saludos
Gaby
Saludos
Gaby
Tengo una duda, no se si tenga mucho que ver con el tema, pero no
ubique donde hacerla. Como se puede determinar la pureza y la
concentracion de una muestra de ADN? Espero que me pueda contestar
Gabriela y de antemano gracias. AAAh, me encanta su blog
Luz, gracias por tus palabras. Tal vez el comentario hubiera estado
mejor en la pagina de tecnicas de biologia molecular. Pero de todas
maneras te respondo.
Hay muchas formas, pero para lograr saber ambas cosas (concentración y
pureza) deberías usar un espectrofotómetro con cubeta de cuarzo. Allí
haces una dilución de 1 en 10 mas o menos de lo que quieras cuantificar y
mides la abosrbancia de la muestra a 260 nanómetros y a 280. Una unidad
de Densidad óptica se calcula en 50 ug de ADN por lo que para obtener
la concentración debes multiplicar la lectura del espectro , x la
invesra de la dilución x 50 y eso te dará la concentración e ug/ml o
ng/ul. A 280 en cambio se miden las proteínas. La tasa de A a 260/280
debe darte 1,6 a 1,8 para que la pueraza sea ideal. Todo lo puedes
encontrar en le libro Current protocols o en el Maniatis que es un libro
de laboratorio con todos los protocolos de trabajo con ADN y ARN.
Espero haberte ayudado.
Saludos
PD como consejo medilo dos o tres veces
explicacion y los videos son geniales, me ayudaron mucho para poder
estudiar y entender esto de una manera mas sencilla y dinamica
Gracias
saludossssss
muchas gracias por tus aportes con respecto a la biologia celular y
molecular. de verdad gracias, soy estudiante de pedagogia en ciencias
naturales y biologi, y me gustaria que cualquier dato anexo que tengas
me lo pudieras enviar a mi correo SEBASTIANPINO@UDEC.CL de verdad que te lo agradeceria…
Sebastina por tus palabras y me alegro que te haya servido. Todo lo que
tengo lo he puesto y lo pondré aquí, así que suscribite al Blog que
cualquier cosa que agrague te llegará a tu correo. Saludos y gracias
Gaby
Saludos
Gaby
EXCELENTE MATERIAL MUY FÁCIL DE INTERPRETAR Y ANALIZAR EN EL MOMENTO DE
HACER EL ANÁLISIS SOBRE EL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN ,TRADUCCIÓN,ETC.
ATT(EJAB)
Gaby
por compartir tus conocimiento con nosotros que estamos en el proceso
de adquirir los nuestros..es un ejemplo de solidaridad para todos porque
a pesar de que a muchos no nos conoces nos has ayudado inmensamente ya
que muchas veces no podemos llegar a imaginar procesos tan
complejos..Soy estudiante de la carrera Lic. en Genetica en la Provincia
de Misiones, aunque vine desde Chaco!!!
Muchisimas gracias!!! Dios te Bendiga!
Un abrazo desde Choele Choel, es un país grande!!
saludos
Gaby
gracias, que pagina tan espectacular, me ha servido mucho….
bendicione,s y ojala siga asi ayudando a estudiantes que necesitamos
mucho de estas ayudas didacticas para aprender..
Saludos
Gaby
Saludos
Gaby
buan pagina … pero lo malo que algunos videos no tiene traducion … pero
muchas gracias igual me sirvio mucho … felicidades!!!!
Gracias a vos
Saludos
Gaby
Doctora por la explicacion, aunque en verdad le confieso que no
entiendo la diferencia de regulacion entre una unidad de transcripcion
simple y una compleja….no serian reguladas de la misma manera?…las dos
no pertenecen a individuos eucariotas?
Porque me preguntan como se regula una unidad de ytranscripcion simple,
cuando tal vez la pregunta fuese…como se regula la transcripcion en
eucariotas?….
Disculpeme por la molestia.
Desde ya muchas gracias.
Diego
nuevamente vuelvo a repetir que me parece que sería necesario que leas
más. Las unidades de trasncripción complejas tiene más sistemas
regulatorios específicos de tejidos. Por que si así no fuera como hace
para activarse un promotor en un tejido y en otro no? o porque se
reconoce una secuencia poly A en un tejido y en otro no y lo mismo con
el splicing aleternativo. Lo que te preguntaron fué más ismple que
pedirtelo en ambas unidades.
No se puede generalizar tanto para decir solo la regulación en
eucariotas, porque además no sólo depende de secuencias sino de
organización de la cromatina.
Espero haber aclarado algo más, pero esto deberías charlarlo en la revisión.
Saludos
Gaby
Fui alumno suyo en la Fac de Cs Veterinarias, regularice con usted la materia, y di el final
en la fecha pasada y me complique la vida con reconocer partes
importantes de una unidad de transcripcion simple, mi duda es : las
unidades de transcripcion simples son siempre de procariotas, siempre de
eucariotas…. son de ambas? y me pedian que marque las secuancias
reguladoras de la misma, …..el problema es que no se en que me
equivoque, porque la fecha de revision del parcial es un dia despues de
rendir nuevamente el examen final,… si…aunque suene un poco loco…es
probable que si se equivocaron en corregir y apruebo el nuevo
examen…tenga dos notas en mi libreta jajajajaj…
Muchas gracias.
La felicito por la pagina, es de muchisima utilidad para quienes no logramos imaginarnos los procesos de la genetica.
No entiendo muy bien lo del finla y lo del parcial, no sé que pasa con
las fechas. Ya sabrás que yo ya no estoy en la UBA y por ende no estoy
al tanto. En cuanto a lo que me comentás, las unidades de trasncricpión
simple son eucariotas, NO PROCARIOTAS, los procariotas tienen sus genes
organizados en operones. Es distinto. En cuanto a lo que me contás, en
mi opinión y sin ver las cosas me da la sensación que si eso no lo tenés
claro, es un poco lógico que te lo hayan coregido como mal, porque es
un error grave. Las secuancias regulatorias de la transcripción son
tanto el promotor como secuancias upstream y los enhancers. En el Blog
no entro mucho en detalles, eso tenés que leerlo de libros y/o de la
Guía, aqui hay basicamente imágenes y videos aclatarios. Tal vez deba
volver a escribir más en la página. Pero no creo que por lo que contás
esté mal corregido. De todas fromas ir a la revisión y/o a los horarios
de consulta siempre es aconsejable.
Un saludo
Gaby
tengo una preguntica. en la transcripcion, la polimerasa termina su
funcion y se suelda del DNA molde por unas secuencias de nucleotidos.
cuales son??? sin UAA, AUG Y AGU ??
MUCHAS GRACIAS
te actualicé la página para que veas donde termina. No te confundas con
los codones de stop UGA UAA y UGA que son los que indican el fin de la
traducción.
Espero que ahora lo comprendas
Saludos
Gaby
Saludos
Gaby
lees bien la pagina y otras donde se hala del tema te darías cuenta que
siempre se produce transcripción. Las células si no fuera así se
morriía. Excepto cuando la celula se está dividiendo.
Saludos
Me gusta mucho todo los temas que tengan que ver con Biología molecular, microbiología y Genética.
estaría necesitando, de ser posible, que me enviaran videos en español,
para preparar una clases de Biomoleculas y una de Microbiología de los
Alimnetos para un terciario.
les dejo mi correo electrónico: juanignacio_004@hotmail.com
Desde ya van mis felicitaciones para quienes hicieron posible este página web.
Saludos.
Atte. díaz Juan Ignacio
Juan Ignacio muchas gracias por tu comentario por que la pagina la
hecho yo sola, y si bien ha sido un gran esfuerzo, es muy gratificante,
así que tu halago me hace poner colorada.
Los videos pesan demasiado para viajar por mail, pero de todas formas es
simple porque estan en Youtube y los podes bajar de ahi con cualquier
programa que lo permita.
Saludos
Gabriela
me encanta haber encontrado esta pagina hoy hice esta clase y tenia
algunas dudas que he podido responderme gracias a la informacion
encontrad aqui la verdad es de gran ayuda sabes quisiera saber cuales
son las diferencias o si hay igualdades o similitudes en la
transcripcion que se da en procariotas con ya que he empezado a conocer
de eucariotas por favor mi correo es katty_e15@hotmail.com de verdad te lo agradeceria y estare visitando esta pagina
Enith, me alegra que te haya ayudado un poco con las cosas. La verdad
es que la idea de la página es que no contenga exceso de información
sino más bien usar las herramientas multimedia. Pero el operon lactosa
es un ejemplo de las diferencias entre eucariotas y procariotas. Está en
esta pagina tambien. Si te interesa más infromación podes buscar en la
sección libros de el NIH. Están en ingles pero podes buscar por palabras
claves . La pagina es http://www.ncbi.nlm.nih.gov Espero te sirva, Saludos
lo bueno de dejar a la imaginacion es que no se me olvida mas, pero encontre esta pagina que me lo explica tan impecable!!!
contenta porque acerte en uno de mis dibujos!!!!sera acaso ese mi destino???!!!jejeje
muy agradecida por esta pagina, y por demostrar que hay gente todavia dedicada e interesada en transmitir sus conocimientos!!!
gracias gracias gracias
Ana Laura. Estudiante de Bioquimica. Universidad J.A.M, Mendoza, Argentina
Gaby
videos la verdad es q a veces mi profe de biologia molecular nos pasa
unos similares pro al decirle q no los pase se amarga
gracias es un gran sitio me ha ayudado con mis tareas seguire fiel
mi nombre es aaron de guadalajara y estudio lic en biologia en la universidad de guadalajara saludos desde aca
Gabriela! Efctivamente, necesito la estructura correcta en inglés
porque estoy haciendo una traducción a ese idioma. Pero gracias de todas
manera por la página.
Saludos, ale
soy alejandra nuevamente. Esta vez quisiera confirmar el termino
correcto en inglés de ” puntos de ruptura de las cromátides”. Gracias !
Alejandra, gracias por pasar de nuevo, peor me temo que en esto no te
puedo ayudar mucho. La verdad es que podrian ser muchas cosas depende de
la forma en que este redactado y como no soy experta en inglés, lo leo
muy bien lo comprendo y hablo pero no escribo en la misma medida. Vos
querés escribir en ingles??
En todo casi fijate en books online en la pagina del NIH (national institute of Health; http://www.ncbi.nlm.nih.gov) Allí hay varios libros donde por ahi en el capitulo de cromosomas o división celular te dan un idea.
Saludossssss y cualquier cosa volveme a avisar.
Gaby
graciassss….XD
Gabriela
soy Alejandra y estudio traductorado tecnico -científico. Estoy
tratando de traducir un termino sobre el ARNm que me resulta extraño y
buscando, buscando me encotré con tu página, que es muy interesante.
Hice toda la carrera de Biología por lo que todo esto es apacionante!!
Saludos y gracias mil. Tenés idea a que puede responder el termino
“LOOP” HACIENDO MENCIÓN AL LUGAR DE LOCALIZACIÓN DEL ANTICODÓN??
Alejandra, muchas gracias por tus palabras, me alegro que te haya
gustado. El término loop es un blucle que se forma en el ARNt o sea las
partes que no quedan apareadas entre sí, al ser simple cadena, froman
bucles o loops y uno de ellos es que que tien el anticodón que se aparea
con el codón de una ARNm. Fijate en la página de traducción de
proteínas de este Blog. https://genmolecular.wordpress.com/traduccion-de-proteinas-2/. Espero te sea útil
saludos
Gaby
soy estudiante de Medicina en Costa Rica y buscando informacion para mi
proximo examen me encontre esta pagina Es muy buena muy educativa
Espero que me siga ayudando en mis Estudios Saludos!!!
pero.. otra duda.. si bien la SRP .. es la que lee la señal .. desde
los ribosomas .. haciendo que se dirija todo al RER .. pero y al reves ?
puede ser ? .. por lo que entiendo yo.. el rer en la superficie tiene
ribosomas que son para las proteinas celulares… pero estos ribosomas se
podrian “despegar” del rer y dirigirse al citoplasma como ribosoma
libre para no ser exportado ? .. no se si me entiendes la idea..
es lo mismo que me explicaste pero en el caso inverso.. si fuera del rer al citoplasma en si.. se puede ? .. o como es ?
Gaby
una sola duda gigantesca que mi profesor no me pudo aclarar .. cuando
el ARNm esta listo para salir.. puede que se una a un ribosoma libre o
directamente al RER … pero como sabe esto la hebra ? .. como sabe si
tiene que quedarse en la celula ( yendo al ribosoma libre) o salir de
ella ( yendo al RER) ? ? ?
necesito saberlo porfavooooor ..
aah ! yesta exelente la pagina deja todo muy claro..
Catalina, gracias por tus palabras. En respuesta a tu duda te diré que
es compleja ya que muchos mecanismos todavía están bajo estudio, pero te
diré que
Hola Catalina, gracias por tus palabras. En respuesta a tu pregunta te
diré que muchos de estos mecanismos aún están en estudio pero hasta
ahora lo que se sabe es que, si un ARNm codifica una proteína de
superficie, o que será secretada al citoplasma, se dirige al RER gracias
a uns secuencia señal en lo que sería el extremo amino terminal de la
proteína.
o sea que una vez que la señal es reconocida, ni bien sale del ribosoma,
se traslada todo el complejo ARNm y ribosoma al RE. dónde se termina de
traducir. En otros casos toda la proteína es sintetizada en forma
libre o por ribosomas libres. y señales propias de la cadena proteica la
dirigen a otras partes de la célula
En otras ocasiones antes de que comience la traducción los ARNm son
dirigidos directamente al sitio donde serán traducidos, posiblemente por
señales en el extremo 3′ no traducido.
Espero haber ayudado
Saludos
Gaby
muy linda la pagina!!!estoy en lic en bioquimica en la unsl de san luis
u justo entro a rendir un parcial de adn en 1 hora me sirvio de mucho
………bss !
Camila, que bueno saber que te ayudó. Estuve por allí creo que en 2006,
coordinando un simposio en un Congreso de Genética. Es muy linda la
ciudad. Me alegro que llegue a esos lugares.
Gracias por tu comentario
Saludos
Gaby
hay que tener una buena conección o ri a you tube directamente. Mi
canal allí es “gabyigl”. Gracias por el comentario, saludos
Gabriela
BUENISIMOSSS!!! LOS VIDEOS DE ADN!! EXCELENTE MUSICA!!! KE ME
ENTUSIASMA PARA ESTDUIAR!! AHORA KE SE ACERCAN LOS PARCIALES….
NAVEGANDO POR LA WEB ME ENCONTRE CON ESTA PAGINA!!!SALUDOS A TODOSS POR
BUENOS AIRES!!! LUCILA ESTUDIANTE DE LIC EN GENÈTICA. DE LA UNIVERSIDAD
NACIONAL de MISIONES
Gaby