Origen e importancia de la fosfolipasa A2 de secreción

Origen e importancia de la fosfolipasa A2 de secreción

Indice Anterior Siguiente

Rev Cubana Farm 2002;36(2):121-8

Formato
PDF

Artículos de Revisión

Instituto de Farmacia y Alimentos Universidad de La Habana

Origen e importancia de la fosfolipasa A2 de
secreción

Yolanda C. Valdés Rodríguez,1
Miguel Bilbao Díaz,2 José L. León Álvarez3
y Francisco Merchán González1

RESUMEN

Las fosfolipasas A2 son una familia de enzimas
que hidrolizan el enlace éster sn-2 de los glicerofosfolípidos liberando ácidos
grasos, principalmente el ácido araquidónico y lisofosfolípidos. Las fosfolipasas
A2 de secreción son producidas por numerosas
células bajo la acción de diferentes estímulos como la interleucina-1, el factor
de necrosis tumoral a y los lipopolisacáridos, los
cuales provocan su acumulación en los líquidos inflamatorios y en el plasma
de pacientes con diversas enfermedades inflamatorias. Recientemente se propuso
que las fosfolipasas de secreción actúan preferencialmente sobre microvesículas
emitidas por las células cuyas membranas han perdido la asimetría fosfolipídica.



DeCS: FOSFOLIPASAS A/aislamiento & purificación; FOSFOLIPASAS A/uso terapéutico;
FOSFOLIPASAS A/historia; ENZIMAS; INTERLEUCINA-1; FACTOR DE NECROSIS TUMORAL;
LIPOPOLISACARIDOS.


Las fosfolipasas A2
(FLA2) forman una familia de enzimas claves
en el recambio de los fosfolípidos de membranas y en la generación de diversas
sustancias bioactivas: lisofosolípidos, ácidos grasos libres y mediadores lipídicos
de la inflamación1-4 (fig.1). Existen 2 grandes
clases, las FLA2 intracelulares o citosólicas
(FLA2c), de masa molecular elevada (40-85 kDa)
y las FLA2 de secreción (FLA2s),
de masa molecular pequeña (14 - 18 kDa).3,5,6
Las formas extracelulares de las FLA2 son extremadamente
abundantes en las secreciones de las glándulas exocrinas como páncreas y glándulas
venenosas de serpientes, abejas, escorpiones, así como en sitios inflamatorios3,7,8
(tabla).

Fig. 1. Mecanismo por el cual transcurre la activación de la
FLA2s y su papel en la síntesis de diversos mediadores
de la inflamación.

Tabla. Localización y funciones de diferentes tipos de FLA2s

FLA2s	Localización	Efectos fisiológicos
Grupo I o pancreática	Jugo pancreático, pulmón, hígado, riñón, bazo, suero	Digestión de fosfolípidos, contracción muscular lisa, proliferación celular, migración celular
Grupo II o inflamatoria	Fluido sinovial, plasma, pulmón, hígado, plaquetas, macrófagos, polimorfonucleares	Producción de potentes mediadores lipídicos de la inflamación, activación de linfocitos T, eliminación de bacterias, migración celular, degranulación de mastocitos
FLA2-8 FLA2-10	Cerebro, testículos, intestino, corazón, placenta, hígado	? ?
Insectos Serpientes	Venenos	Digestión, neurotoxicidad, miotoxicidad,efectos anticoagulantes

 

FLA2s, CARACTERISTICAS


Bajo la denominación de FLA2s se agrupan numerosos
tipos de estas enzimas con funciones biológicas muy diversas.1,2,8,9
Dentro de estas la enzima tipo II, también conocida como FLA2s
de la inflamación, es sintetizada y secretada por una variedad de células mesenquimatosas:
células musculares lisas de los vasos sanguíneos, células de Paneth de la mucosa
intestinal, células mesagliales, hepatocitos, osteoblastos, condriocitos macrófagos,
neutrófilos y otras células, hiperactivadas por citocinas proinflamatorias.1,2,10



La FLA2s tipo II es sintetizada en su forma
activa, la cual se almacena en los granulos de secreción (plaquetas) o se va
incrementando progresivamente fuera de la célula (condriocitos) cuando el gen
es estimulado por la interacción de citocinas proinflamatorias con receptores
específicos de la membrana celular.


CLASIFICACION DE LAS FLA2s


Las FLA2s presentan una gran homología estructural
entre sí, tienen en común el bajo peso molecular (13-18 kDa), la presencia al
menos de 5 puentes disulfuros, que las hace particularmente estables y un péptido
señal.2,3,11 El péptido señal permite la secreción
de las FLA2s por una vía celular clásica, que
no se acompaña de glicosilación. En el plano catalítico, estas enzimas funcionan
con una seudo triada catalítica en la cual la serina es remplazada por una molécula
de agua. Todas las FLA2s tienen en común un sitio
de unión para el ion calcio el cual es importante para la presentación del sustrato
y la triada Tir-Arp. El ion calcio estabiliza el estado de transición, a la
vez que participa directamente en la catálisis.12



La clasificación en diferentes tipos o grupos de las FLA2s
se basa en la posición de los puentes disulfuros, la localización hística, la
función y los mecanismos de señalización celular que regulan su expresión. La
FLA2s pancreática fue inicialmente aislada e
identificada en el jugo pancreático, su función principal es la digestión de
los lípidos de la dieta, posteriormente fueron aisladas e identificadas otras
formas de FLA2s tipo I en el pulmón y el estómago
así como en el veneno de cobra. La FLA2s (no
pancreática) tipo II está ampliamente distribuida en los tejidos de mamíferos
(hígado, bazo, células sanguíneas, condriocitos, etcétera).


La biosíntesis de las FLA2s puede ser de tipo
constitutiva como las formas que se expresan en las plaquetas y la próstata,
o producirse en respuesta a mecanismos de señalización celular que han sido
particularmente estudiados en diversos modelos celulares como fibras musculares
lisas y macrófagos.12


Existen otros diversos tipos de FLA2s que han
sido aislados y caracterizados a partir de diferentes fuentes biológicas, como
el tipo III, de 14-16 kDa con 5 enlaces disulfuros, presente en el veneno de
las abejas y las conocidas como tipo “cardíaco”, abundante en el corazón, tipo
“testicular”13,14 y la presente en los teratocarcinomas,
en fase de estudio.15


FOSFOLIPASA A2 DE SECRECION TIPO II. MECANISMO
DE ACCION


En general las FLA2 muestran selectividad por
la posición del enlace éster acilo de los fofolípidos. Sin embargo, existen
ciertas diferencias entre los diferentes tipos de FLA2
por la selección del sustrato. Se ha observado que la FLA2c
muestra cierta preferencia por los fosfolípidos que contienen un resto de ácido
araquidónico (AA) esterificado en la posición sn-2 del glicerol; mientras que
la FLA2s muestra una selectividad de ascenso
gradual por el grupo polar en posición sn -3 del glicerol:fofstidil glicerol
(FG)>fosfatidil etanolamina (FE)>fosfatidil colina (FC)5,16
al parecer no tiene especificidad por el enlace sn-2; las lisofosfolipasas tienen
una especificidad muy pronunciada por el enlance sn-1 y catalizan la hidrólisis
de los ácidos grasos de los sustratos en el orden siguiente: oleoil > estearoil
> palmitoel> miristoil.17


La distribución asimétrica de los fosfolípidos en las membranas está regulada
por la acción de una aminofosfolípido translocasa que posee las características
de una ATPasa de membrana. Esto asegura que la hemicapa externa esté formada
esencialmente por fosfolípidos de colina: esfingomielina y FC, mientras que
la hemicapa interna esté integrada por la FE y los fosfolípidos aniónicos como
la fosfatidilserina (FS), el FG y el fosfatidilinositol (FI).


Una de las características de la FLA2s es su
acción preferencial sobre los fofolípidos localizados en la hoja interna de
las membranas: las FE y los fofolípidos aniónicos como la FS o el FG, particularmente
abundantes en esta hemicapa; mientras que es poco activa sobre la FC, de la
hemicapa externa. Teniendo en cuenta su selectividad catalítica, la pérdida
de la asimetría fosfolipídica pudiera ser el fenómeno celular que desencadenaría
la acción de las FLA2s. Este fenómeno ha sido
correlacionado con la actividad bactericida mostrada por la FLA2s,
atribuyéndose a la abundancia de FE y fosfolípidos aniónicos en las membranas
de las bacterias.18 Considerando que la FLA2s
actúa fuera de la célula, resulta obvio que a diferencia de la FLA2s
no está en contacto directo con el sustrato, por lo que requiere de la exposición
de este para actuar.


Bajo ciertas condiciones fisiológicas y/o fisiopatológicas se produce la pérdida
brusca de la distribución asimétrica de los fosfolípidos de membrana, como se
ha observado en las plaquetas tratadas simultáneamente con la trombina y el
colágeno, en células endoteliales y plaquetas sometidas a la acción de las porforinas
(complejos de ataque a la membrana) o células en apoptosis. La disasimetría
fosfolipídica facilita la acción de la FLA2s
al quedar expuestos los fosfolípidos de la hemicapa interna de la membrana.



COMO OCURRE LA PERDIDA DE LA SIMETRIA FOSFOLIPIDICA DE LAS MENBRANAS


Recientemente se ha planteado la existencia de una enzima conocida como escambrasa
o flipasa que cataliza el paso de los fosfolípidos de la cara interna a la externa
(movimiento de flip-flop) con la consiguiente pérdida de la distribución asimétrica
de estos en la membrana, lo que provoca la evaginación de esta y la formación
de microvesículas que se desprenden. Existen evidencias expe-rimentales de la
formación de estas microvesículas y su correlación con el incremento de la actividad
de la FLA2s (fig.2).

Fig. 2. Modelo más reciente del mecanismo de acción de la FLA2s
sobre microvesículas a partir de la pérdida de la asimetría fosfolipídica de
las membranas biológicas según Chap 1995.

De forma general, los mecanismos puestos en juego implican un fuerte aumento
de la concentración del calcio en el citoplasma y la pérdida de la asimetría.
Independientemente de una discusión semántica la implicación de una escambrasa
o una flipasa, al parecer es el evento que inicia la pérdida de la asimetría,
es decir, el flujo vectorial rápido de los fosfolípidos de la cara interna hacia
la hoja externa, compensado ulteriormente por un equilibrio entre las 2 hemicapas.
El exceso de fosfolípidos en la hoja externa provoca la evaginación de la membrana,
que se adapta así a la disasimetría de la superficie de las 2 hemicapas lipídicas
y progresa hacia la emisión de microvesículas (ectocitosis). Estas microvesículas
conservan su distribución transversa alterada, después la aminofosfolípido translocasa
puede restablecer la asimetría membranar en las células.19
(fig.2).


Evidencias experimentales de la formación de microvesículas fueron aportadas
por el equipo de Fourcade en 1996, quienes demostraron que los eritrocitos
tratados con el ionóforo de calcio A23187 emiten microvesículas que resultan
buenos sustratos para la FLA2s, a diferencia
de las células intactas que son resistentes a la acción de la enzima. Otro interés
de este modelo es que el ionóforo de calcio activa una fosfolípasa C (FLC).
Esta hidroliza el FI y libera diacil glicerol (DAG), el cual es convertido en
fosfatidato (AF) por una kinasa específica. Estos eventos tienen lugar hacia
el lado citoplasmático, pero aparentemente el AF es también transferido en parte
sobre la hoja externa, donde él puede ser hidrolizado a ácido lisofosfatídico
(ALF) por la FLA2s.12
Esto permite explicar la implicación de la FLA2s
en la producción de este mediador fosfolipídico para el cual se han descrito
múltiples actividades biológicas como: activación de plaquetas, efecto vasomotor,
estimulación de la proliferación celular o la invasión tumoral.20


MICRIVESICULAS Y SIGNIFICACION FISIOLOGICA DE LAS FLA2s



La significación fisiológica de la acción de las FLA2s
sobre las microvesículas aporta un nuevo fenómeno, la pérdida de la asimetría
fosfolipídica. Este hecho llamó poderosamente la atención por sus consecuencias
sobre la hemostasia, debido a que la PS expuesta resulta un fuerte activador
de la coagulación y del reconocimiento de las células o vesículas apoptóticas
por los macrófagos.21 Satta y otros
en 1994 informaron sobre la formación de microvesículas a partir de monocitos
estimulados por lipopolisacáridos (LPS), bien conocida por sus efectos inductores
sobre la producción del factor de necrosis tumoral a (FNTa),
la interleucina-1 (IL-1) y secundariamente sobre las FLA2s.1



Fourcade y otros en 1995 estable-cieron un modelo de microvesículas
a partir de hematíes con el cual demostraron que una esfingomielinasa exógena
favorece la acción de las FLA2s sobre las microvesículas.
Este efecto establece una nueva vía de señalización utilizada por el FNTa,
la IL-1 o el interferón -g (INF-g)
en la cual es activada una esfingomielinasa endógena.


Los estudios más recientes proponen que las FLA2s
actúan preferiblemente sobre microvesículas emitidas por las células cuando
han perdido la asimetría fosfolipídica de la membrana. Entre los fosfolípidos
que devienen accesible a estas FLA2s extracelulares,
el AP aparece como un precursosr potencial del ALP, mediador fosfolipídico dotado
de diferentes actividades biológicas. El descubrimiento de un receptor para
las FLA2s abre perspectivas interesantes en diversos
dominios de la fisiopatología y la farmacología.12



FLA2s Y ESTADOS FISIOPATOLOGICOS


Las FLA2s humanas están implicadas en numerosas
funciones biológicas. Ellas provocan las contracciones de los músculos lisos
en el sistema cardiovascular y en el parénquima pulmonar, inducen la proliferación
de células, están asociadas con una variedad de afecciones inflamatorias como
la artritis reumatoide (AR), el shock endotóxico, el síndrome de distrés respiratorio
y varios tipos de cáncer gastrointestinal.22


Pruzanski y Vadas en 1991 postularon la hipótesis de que las
FLA2s aparecen como un efector distal de la inflamación
y responsable final de la producción de mediadores lipídicos.23
La determinación de los niveles de FLA2s, tanto
en los fluidos inflamatorios como en el plasma, tiene valor diagnóstico y pronóstico
en pacientes con shock séptico24 pancreatitis25
con AR5,26 o en estado terminal de SIDA,
por la posible relación entre la variación analítica y la evolución de la enfermedad.12,27
Estudios realizados indican que aproximadamente el 25 % de los pacientes con
AR se les encontró un alto nivel de actividad FLA2s
en suero. Esta mostró una significativa correlación con el resto de los marcadores
clínicos y analíticos de la enfermedad.26 En
la AR juvenil se observa un incremento extremo de las FLA2s
en las formas sistémicas más severas. Por el contrario, las FLA2s
en circulación disminuyen marcadamente en unión con la remisión clínica, por
lo que se considera que esta enzima constituye un buen marcador bioquímico en
el monitoreo de esta enfermedad y su terapia.

Summary

Phospholipases A2 form a family of enzymes that
hydrolizes the ester sn-2 binding of the glycerophospholipids and release fatty
acids mainly araachidonic acid and lisophospholipids. Secretory phospholipids
A2 are produced by a number of cells activated
by various stimuli like interleukin-1, tumor necrosis factor
µ and lipopolysaccharides that cause the accumulation of secretory phospholipases
A2 into inflammatory fluids and plasma of patients
suffering from several inflammatory diseases. It was recently pointed out that
secretory phospholipases preferably act upon microvesicles from cells whose
membranes have lost their phospholipid asymmetry.


Subject headings: PHOSPHOLIPASES A/isolation & purification; PHOSPHOLIPASES
A/therapeutic use; PHOSPHOLIPASES A/history; ENZYME; INTERLEUKIN-1; TUMOR NECROSIS
FACTOR; LIPOPOLYSACCHARIDES.


Referencias bibliográficas

1. Fourcade O, Simon MF, Leballe F, Gaigé B, Gaits F, Delagebeaudeut C, et
   al. New concepts on the role of secretory non-pancreatic phospholipase En:
   New phospholipases and ciclooxygenases as novel drug targets. Paris: Institut
   Pasteur; 1996.
2. Kudo I, Murakami M, Hara S, Inoue K. Mammalian non-pancreatic phospholipases
   A2. Biochim Biophys Acta 1993;1170:217.
3. Dennis EA. Diversity of group types, regulation, and function of phospholipase
   A2. J Biol Chem 1994;269:13057-61.
4. Clark JD, Schievella AR, Nalefski EA, Lin LL. Cytosolic phospholipase A2.
   J Lipid Med Cell Sig 1995;12:83-5.
5. Pruzanski W, Vadas P, Kennedy BP, Beer FC. Physiologic and pathologic roles
   of phospholipases A2. New Phospholipases and
   cyclooxigenases, as novel targets. Paris: Institut Pasteur; 1996.
6. Bereziat G, Maliash J, Olivier JL, Mouloud Z, Berguerand M. Role of intracellular
   secretory phospholipase in the production of lipid mediators upon cell stimulation.
   New Phopholipases and cyclooxigenases, as novel targets. Paris: Institut Pasteur;
   1996.
7. Waite M. The phospholipases. New York: Plenum; 1987.
8. Mayer RJ, Marshall LA. New insights on mammalian phospholipase A2s;
   comparison of arachidonoyl-selective and-nonselective enzymes. FASEB J 1993;7:339.
   
9. Murakami M, Kudo I, Inoue K. Secretory phospholipases A2.
   J Lipid Med Cell Sig 1995;12:119.
10. Vadas P, Pruzanski W. Role of secretory phospholipases A2
    in the pathobiology of disease. Lab Invest 1986;55:391-404.
11. Vadas P, Browning J, Edelson J, Pruzanski W. Extracellular phospholipase
    A2 expression and inflammation: the relationship
    with associated disease states. J Lipid Med 1993;8:1-30.
12. Fourcade O, Simon MF, Leballe F, Gaigé B, Gaits F, Delagebeaudeuf C, et
    al. Phospholipases A2 et pathologie inflammatoire
    consensus et nouveaux concepts. Medicine 1995;12:323-32.
13. Chen J, Engle SJ, Seilhamer JJ, Tischfield JA. Cloning and recombinant
    expression of a novel human low-molecular-weight Ca2+
    -dependent phospholipase A2. J Biol Chem 1994;269:2365.
    
14. _____. Cloning and characterization of novel rat and mouse low-molecular-weight
    Ca2+ -dependent phospholipase A2s
    containing 16 cysteines. J Biol Chem 1994;269:23018.
15. Feuchter-Murthy AE, Freeman JD, Mager DL. Splicing of a human endogenous
    retrovirus to a novel phospholipase A2 related
    gene. Nucleic Acids Res 1993;21:135-43.
16. Mizushima H, Kudo I, Horigome K, Murakami M, Hayakawa M, Kim DR, et al.
    Purification of rabbit platelet secretory phospholipase A2
    and its characteristics. J Biochem 1989;105:520.
17. Clark MA. Isolation and characterization of a novel phospholipase A2
    that generates a potent bioactive En: New phospholipases and ciclooxigenases
    as novel drug targets: lysophospholipid, lysophosphatidic acid. Paris: Euroconferences.
    Institut Pasteur; 1986.
18. Harwing SSL, Tan I, Qu XD. Bactericidal properties of murine intestinal
    phospholipase A2. J Clin Invest 1995;95:603-10.
    
19. Zwaal RFA, Comfurius P, Bevers EM. Platelet procoagulant activity and microvesicle
    formation. Its putative role in hemostasis and thrombosis. Biochem Biophy
    Acta 1992;1180:1-8.
20. Moolenar WH. Lisophosphatidic acid signaling. Curv Op Cell Biol 1995;7:203-10.
21. Fadok VA, Savill JS, Haslett C, Bratton DL, Doherty DE, Campbell PA, et
    al. Different population of macrophages use either the vitronection receptor
    on the phosphatidylserina receptor to recognize and remove apoptotic cell.
    J Immunol 1992;149:4029-35.
22. Lambeau G, Ancian P, Barhanin J, Nicolas JP, Zvaritch E, Beiboer S, et
    al. A family of receptors for secretory phospholipase A2.
    En: New phospholipases and cycloxygenases as novel drug target. Paris: Euroconferences.
    Institut Pasteur; 1996;1-7.
23. Pruzanski W, Vadas P. Phospholipase A2 a
    mediator between proximal and distal effectors of inflammation. Inmunol Today
    1991;12:143-6.
24. Snyder DW. Development of potent inhibitors of non-pancreatic, group II,
    secretory phospholipase A2 and their potential
    utility for sepsis. En: New Phopholipases and cyclooxigenases, as novel targets.
    Paris: Institut Pasteur; 1996.
25. Schroder T, Lempinen M, Kivilaakso E, Nikki P. Serum phospholipases A2
    and pulmonary changes in acute fulminant pancreatitis. Scand J Gastroenterol
    1982;10:79-87.
26. Pruzanski W, Keystone EC, Bombardier C, Snow K, Sternby B, Vadas P. Serum
    phospholipase A2 correlates with disease activity
    in rheumatoid arthritis. J Rheumatol 1988;15:1351-5.
27. Cohen C, Genestal M, Fauvel J, Marquez-Vidal P, Chap H, Cathala B. Pronostic
    value of plasma type II phospholipase A2 activity
    in septic shock. New Phospholipases and cyclooxigenases, as novel targets.
    Paris: Institut Pasteur; 1996.

Recibido: 29 de enero del 2002. Aprobado: 28 de febrero del 2002.

Dra. Yolanda C. Valdés Rodríguez. Instituto de Farmacia y Alimentos.
Universidad de La Habana. San Lázaro y L, El Vedado, municipio Plaza de la Revolución,
Ciudad de La Habana, Cuba.





1 Profesor Titular.

2 Licenciado.

3 Máster en Ciencias. Profesor Auxiliar.

Indice Anterior Siguiente